{"id":618,"date":"2019-03-14T11:44:47","date_gmt":"2019-03-14T10:44:47","guid":{"rendered":"http:\/\/me-cfs.se\/blogg\/?p=618"},"modified":"2019-04-08T10:21:37","modified_gmt":"2019-04-08T08:21:37","slug":"me-sjuk-kvinna-dod-maken-misstankt-for-drap","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/me-sjuk-kvinna-dod-maken-misstankt-for-drap\/","title":{"rendered":"Samh\u00e4llskontraktet brutet vid myalgisk encefalomyelit (ME)"},"content":{"rendered":"\r\n\r\n

Idag, den 14 mars 2019, tar Aftonbladet upp, av vad jag f\u00f6rst\u00e5r som, ett assisterat sj\u00e4lvmord hos en kvinna med ME, utf\u00f6rt med hj\u00e4lp av hennes man (l\u00e4nk<\/a>). H\u00e4r \u00e4r mina reflektioner om detta. I SVT togs detta fall upp den 11 mars (l\u00e4nk<\/a>).<\/p>\r\n\r\n\r\n

Det \u00e4r en stor sorg att f\u00f6rlora personer med ME, och det \u00e4r verkligen meningen att vi skall st\u00f6tta varandra i denna sjukdom att inte ge upp. Men samtidigt \u00e4r verkligheten s\u00e5dan att sjukdomen \u00e4r olika mellan individerna, och f\u00f6r en del \u00e4r sjukdomen enormt pl\u00e5gsam med tortyrliknande sm\u00e4rta. Och det skulle k\u00e4nnas tryggt om det fanns en n\u00f6dutg\u00e5ng i de fall ingen fungerande behandling kan hittas f\u00f6r \u00f6verm\u00e4ktig sv\u00e5r l\u00e5ngvarig sm\u00e4rta och\/eller depression. M\u00e4nniskor \u00e4r djur, men andra djur avlivas ifall deras lidande \u00e4r f\u00f6r stort enligt god veterin\u00e4rv\u00e5rd.<\/p>\r\n\r\n\r\n

Samh\u00e4llet tar inte sitt ansvar d\u00e5 omsorg, v\u00e5rd, sjukpension fallerar. Ett enormt problem \u00e4r att finansieringen av biomedicinsk forskning knappt finns, vilket g\u00f6r att personer tappar hoppet. Om man visste att m\u00e5nga forskare arbetar f\u00f6r att ta fram ett botemedel eller n\u00e5got som lindrar sjukdomen, \u00e4r det l\u00e4ttare att v\u00e4nta p\u00e5 en b\u00e4ttre framtid. Att man inte avlivar m\u00e4nniskor s\u00e5som andra djur, beror ju f\u00f6rmodligen p\u00e5 tanken att m\u00e4nniskor kan uth\u00e4rda stort lidande en tid eftersom de kan f\u00f6rst\u00e5 att de kommer att bli b\u00e4ttre sedan. Men om det inte finns n\u00e5got som talar f\u00f6r att lidandet kommer att sluta, finns det heller inget hopp.<\/p>\r\n\r\n\r\n

Ett problem \u00e4r att personer med ME inte har tillg\u00e5ng till l\u00e4kare med kunskap och erfarenhet av deras sjukdom. Detta g\u00f6r att de kanske inte f\u00e5tt den hj\u00e4lp de skulle kunna f\u00e5 f\u00f6r att hantera deras sjukdom optimalt. Kanske det finns n\u00e5got som skulle kunna ha f\u00f6rb\u00e4ttrat deras tillst\u00e5nd n\u00e5got, om \u00e4n bara lite, kan det betyda skillnaden mellan att orka med att forts\u00e4tta, eller inte orka med.<\/p>\r\n\r\n\r\n

Sjukv\u00e5rd och samh\u00e4lle l\u00e4mnar personer med ME i en sv\u00e5r situation d\u00e5 de \u201cavslutar det samh\u00e4lleliga kontraktet\u201d med medborgaren d\u00e5 de l\u00e4mnar individen \u00e5t sitt eget \u00f6de. Individen har en sv\u00e5rt invalidiserande sjukdom som i m\u00e5nga fall inneb\u00e4r tortyrliknande sm\u00e4rtor, men har inte f\u00f6rm\u00e5ga att sj\u00e4lv upps\u00f6ka v\u00e5rd och \u00e4r beroende av omgivningen f\u00f6r omsorgen (mat, hygien, ink\u00f6p). I detta l\u00e4ge f\u00e5r individen varken tillg\u00e5ng till l\u00e4kare, omsorg eller sjukpension. Och i m\u00e5nga fall bem\u00f6ts individen av misstro och arrogans, ist\u00e4llet f\u00f6r ett m\u00e4nniskov\u00e4rdigt bem\u00f6tande.<\/p>\r\n\r\n\r\n

Det \u00e4r lite sorgligt att media f\u00f6rst f\u00e5r upp \u00f6gonen f\u00f6r ME n\u00e4r patienter f\u00e5r assisterat sj\u00e4lvmord. Det finns tiotusentals individer som lider med ME i Sverige, och av konsekvenserna av att sjukdomen inte tas p\u00e5 allvar. I m\u00e5nga decennier har ME inte f\u00e5tt sin r\u00e4ttm\u00e4tiga andel av forskningspengar, och vi lever nu i konsekvenserna av detta. Hur l\u00e4nge till skall det ta innan detta f\u00f6r\u00e4ndras? Varje dag lider tiotusentals m\u00e4nniskor av detta i Sverige (cirka 1 per 300 \u00e4r drabbad). De v\u00e4ntar, v\u00e4ntar och v\u00e4ntar \u2013 och \u00e5ter v\u00e4ntar \u2013 p\u00e5 att f\u00e5 sina liv tillbaka.<\/p>\r\n\r\n\r\n

 <\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Idag, den 14 mars 2019, tar Aftonbladet upp, av vad jag f\u00f6rst\u00e5r som, ett assisterat sj\u00e4lvmord hos en kvinna med ME, utf\u00f6rt med hj\u00e4lp av hennes man (l\u00e4nk). H\u00e4r \u00e4r mina reflektioner om detta. I SVT togs detta fall upp den 11 mars (l\u00e4nk). Det \u00e4r en stor sorg att f\u00f6rlora personer med ME, och… Forts\u00e4tt l\u00e4sa Samh\u00e4llskontraktet brutet vid myalgisk encefalomyelit (ME)<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[10,9,8,7],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/618"}],"collection":[{"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=618"}],"version-history":[{"count":33,"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/618\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":699,"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/618\/revisions\/699"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=618"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=618"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/me-cfs.se\/blogg\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=618"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}