Nyliga inlägg

Sidor: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
91
Diagnos / SV: ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Mayordomo skrivet 2015-07-13, 14:52 »
Sådana här beskrivningar av svensk sjukvård är tyvärr alltför vanliga.

Susanne Merz har beskrivit hur det står till inom vården:
http://info.me-cfs.se/verkligheten/litteraturlista.html

Jag hängde inte riktigt med det där med ambulans. Hur menade läkaren? Skulle någon annan ta över? På akuten så får man väl den läkare som är i tjänst?

Personer med ME som 'kraschar' är för låga på energi för att orka med ett besök på akuten. Mer stress och sensoriska intryck gör det bara värre. Det enda som hjälper är lugn och ro, sängläge och sova. Men ifall man har hjärtproblem, kan det säkert vara livsavgörande med att få adekvat läkarvård.

Det finns läkare som förnekar ME. Det kan förklara att din läkare inte vill göra en remiss. Dessa läkare borde kanske mer rättvist benämnas kvacksalvare eftersom de går emot vad man kommit fram till med vetenskapliga metoder.

En ordentlig utredning är viktig:
http://info.me-cfs.se/medicinsk-info/differentialdiagnoser.html
92
Diagnos / SV: ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Miafia skrivet 2015-07-12, 13:08 »
Jaha! Nu äntligen kom remissvaren från både Capio och Gottfriesmottagningen. Ska t Capio för arbetsEKG den 9 sept och ett halvårs väntan till Gottfries.   Undrar ju lite varför man ska göra om arb,EKG när dom sa förra gången att inget visades och att allt va ok! Har gjort arb,EKG och vilandes . Scintröntgen med radioaktiv vätska allt OK. Själv såg jag på diagrammet från arb,EKG:t att hjärtat gjort extraslag mellan varje slag. Talar om det för ansvarig läkare och han säger att han ser det oxå men viftar bort det och säger att jag är för ung.46år. Har väl för helv...... Inte något med åldern att göra särslilt inte om det är hjärtprobem i släkten.  Sjukvården idag gör mig fruktansvärt rädd, känner mig absolut inte trygg eller att dom lyssnar heller för den delen. Bara dom får kasera in kosing och dra genom så många patienter som möjligt på kortast tid i den stora sjukvårdskarusellen. När läkare säger till mig att när jag blir dålig/sängliggandes för orken tryter ont i kroppen
mm så ska jag ringa ambulans och säga att jag är mycket sämre än jag är så jag blir hämtad så någon annan får ta över-då undrar man lite... Varför ? Kan man inte bara då skicka mig till någon annan direkt som rex Gottfries! - Efter föfrågan till  min läkare ang Gottfries säger han- Nä, dit får du allt söka själv Nu skrev jag ett eget brev dit och Gottfries anser att jag uppfyller deras kriterier för vidare utredning. Tror ni att jag hört något från min läkare!?!? Har hört   att min läkare hört sig för/diskuterat mig med andra släktingar till mig som oxå går hos honom! Skithög!(förlåt).  Tacksam för min företgsläkare som lyssnat och hjälpt mig vidare. Dock fick jag juh inte komma t Gottfries genom honom uten på eget brev till dom . kram på er där ute i sommarsverige!!!
93
Diagnos / SV: ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Miafia skrivet 2015-05-11, 21:48 »
Ja, verkligen! Hade det inte varit för radioprogrammet så hade jag och kanske fler med mig inte fått någon chans till ett drägligt liv och framtid. Nu har det iallafall tänts ett hopp. Kanske inte en önskediagnos men ändå kanske en diagnos och förhoppningsvis ett frammåtskridande i ett strandat utredningsförlopp!🙌🙌
94
Diagnos / SV: ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Mayordomo skrivet 2015-05-11, 18:03 »
Hoppas att det löser sig. Radioprogrammet som tog upp ME får en eloge för att de uppmärksammat ME.
95
Diagnos / SV: ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Miafia skrivet 2015-05-11, 14:44 »
Har under dagen fått besked från företagshälsan att dom tänker skicka remiss till Gottfries!! Yes!!! Och en remiss till Lundby för vidare hjärtutredning, kanske vänder det nu. Är ju hemma sjukskriven för 614:e gången nu! Kanske, kanske, kanske...... :o
96
Diagnos / SV: ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Mayordomo skrivet 2015-05-11, 12:50 »
Symtomen låter som onekligen som ME. Läkarnas attityd och okunskap låter välbekant.

För säkerhets skull bör man alltid försäkra sig om att symtomen inte beror på annan sjukdom. Om man har en annan sjukdom kan det ju finnas en fungerande behandling så att man blir bättre eller frisk. Om man har en annan sjukdom paralellt med ME, så kan man ju få bort en delmängd av symtomen om sjukdomen går att behandla.

http://info.me-cfs.se/medicinsk-info/differentialdiagnoser.html

Jag är ledsen för det du fått gå igenom i onödan på grund av att sjukvården saknar rutiner och kunskap för att fånga upp ME-patienter. Personer med ME har arbetat i decennier med att försöka förbättre kunskapen inom vården, utan resultat.
97
Diagnos / ME eller Hypokondri???
« Senaste inlägg av Miafia skrivet 2015-05-11, 08:53 »
Sitter och lyssnar på radion där jag hör att man uppmärksammar ME!  Sätter lite i halsen när dom pratar om symtomen, herregud det e ju mig dom pratar om!  Har kastats mellen olika läkare och vårdcentral så mycket att dom borde satt in svängdörrar. Fick Mycoplasma lunginflammation vinter 2012/13 och har sedan dess rent ut sagt mått "skit".  Hela familjen fick Mycoplasma, maken så svårt att minuterna va räknade, lungorna kollapsade, låg på intensiven m andningsmaskin, sonen fick en snällare variant och jag låg sjuk i 7 veckor och fick  medicin som inte tog. Efter 4 olika vände det . maken och sonen har kryat på sig men inte jag. Jag sliter mitt hår i ren frustration eftersom läkare efter läkare ruskar på huvudet. Gjort massa tester, massa prover tagna men är "tydligen" frisk.  Jag  har efter Mycoplasman andnöd, hjärtklappning, allmän sjukdomskännsla, influensasymtom, ont i halsen tidvis, blivit ljudkänslig- känns som vissa ljud exploderar i öronen, ont i kropp och leder.Stel som en 96-åring, har även ont i armhålan utan svullnad. Samt sååååååååå fruktansvärd trött , fått Rosacea i ansiktet och någon annan skit i hårbotten, tål inte olika shampon, balsam, tvålar eller parfymer, migränliknande huvudvärk och är aldrig utvilad,. På jobbet undrar dom va det e för en hypokondriker som inte orkar jobba. Orkar bara arbeta intervallvis under dagen , jobba, vila, jobba, vila, jobba, vila för att efter ett tag vara tvungen att sjukskriva mig ett par dgr . Har haft ett antal  rehabsamtal m arbgiv efter många korttidssjukskrivningar, där arbgiv förordat en längre sjukskrivning för en ordentlig vila men det känns svårt att sjukskriva sig när man inte har något att gå på sen ska man ju ha intyg från läkare och vad ska dom skriva när dom inte har en susning om vad det är. Orkar inte med trubbel med försäkringskassan oxå! Det värsta är denna förlamande trötthet som jag har,man får hjälpa till med händerna för att flytta ett ben framåt, . Har somnat på köksgolvet för orken tröt orkade inte stå, orkade inte sitta. Det känns så tydligt om jag ska sitta , ligga eller stå.. Det är oxå väldigt jobbigt då allmänheten ska lägga en diagnos för tydligen har alla tagit sig den rätten. På jobbet, kompisgänget och släktingar och familj. Det kanske är klimakteriet? Kärlkramp? Vitaminbrist?järnbrist? Spasmangina? Listan blir hur lååååång som helst men jag kräks på alla diagnoser även om det bara är välvilja. Jag har lust att bara skrika- Ni har inte en jäv....susning om hur trött jag är eller mår eller vad jag har för något(om jag orkat, ska tilläggas). Jag har haft hästar och ridning som fritidintresse sedan barnsben men fått avyttrat dom för jag orkade inte ta hand om dom så nu sitter man här och gör inget istället!!  Innan cyklade jag till & från arbetet 18  km t/rt. Nu är det bilen som gäller.Har gjort mig osams med läkare i ren frustration när jag kännt att dom lagt ner och bara låter tiden gå!  Vet att detta inlägg är lite spretigt men försöker få med så mycket som möjligt för att kunna få en fingervisning för nu orkar jag snart inte. Har sett Gottfries i Möndal och ska försöka komma dit på ett eller annat vis även om min läkare inte vill! Min kropp skriker någonting men vad??? Vad tror ni ? Kan det röra sig om ME?
98
Händelser inom ME-sfären / SV: Gunde har ME/CFS?
« Senaste inlägg av Mayordomo skrivet 2015-05-09, 13:32 »
Gundes dotter har hälsoproblem. Jag tror Chlamydia Pneumoniae (ibland kallat TWAR) orsakar slem som hostas upp. Ibland kan det vara svårt att bryta gamla planer och köra på i samma spår, när man egentligen borde ta hänsyn till hälsan och anpassa sitt liv efter detta. För mig låter det som lite fel livsval att satsa på idrott med dessa problem, och då med egna och andra ME-drabbades personers bittra erfarenheter av att inte 'lägga av i tid'.

Julia Svan om sin mystiska sjukdom
Expressen 2015-05-08
http://www.expressen.se/sport/langdskidor/julia-svan-om-sin-mystiska-sjukdom/

Citera
Vad har du för symptom?
– Jag får slem i lungorna som kommer upp i halsen. När jag tränar tryter energin i musklerna. Jag blir stum direkt när jag ska anstränga mig. Det är inte bara i skidspåren, det händer när jag spelar fotboll med kompisarna också. Det tar bara stopp när jag ska andas.
99
Behandling / SV: Mörk Choklad
« Senaste inlägg av Bengt59 skrivet 2015-02-27, 19:43 »
:-)
100
Behandling / SV: Mörk Choklad
« Senaste inlägg av matt-i-märg skrivet 2015-02-12, 12:52 »
Choklad och motion...

En människa som förlorat en stor del – eller hela – sin förmåga att skapa livsinnehåll, nya minnen, karriär och ekonomisk trygghet försöker självfallet med alla medel återfå sin hälsa och sitt liv.

En individ som inte bara gått från frisk till sjuk utan som också tvingas utstå andra människors oförståelse och bristande respekt, eller kanske rent av distanstagande, har inte självmant valt en så svår livssituation framför ett liv med möjligheter, kvalitet och respekt.

En person som till viss del – eller konstant – lever ofrivilligt isolerad under påtvingad vila och ständiga försämringsskov, kanske helt utan förmåga till det mest basala, är varken omotiverad eller viljesvag utan motsatsen till det. För att orka hantera den reella verkligheten måste viljesystemet dessvärre tämjas eller dämpas ned. Ett arbete som till synes aldrig tycks ta slut (längtan efter liv är för stark). Naturligtvis kan en påtaglig nedsättning – eller en total utslagning – av tidigare välfungerande energisystem, funktionsförmågor och tryggt integrerade rollidentiteter även leda till krisreaktioner och nedstämdhet eller depression, inte minst om det yttre stödet är lågt. Den primära orsaken är inte livsleda eller ointresse för aktiviteter som tidigare varit till glädje utan belastande faktorer av motsatt karaktär, såsom förlust- och sorgeupplevelser och en längtan efter livet så som det var.

Människor som år ut och år in har levt med ME kan säkerligen lista otaliga försöksperioder, många gånger långsiktiga och 100 procent konsekventa, av egenbehandling med syfte att nå bättring. När den svenska vården, utan ME-kunskap och utan intresse för uppdatering, har avfärdat en person som frisk står hen där allena. Att få en korrekt diagnos kan ta orimligt många år. Sökandet efter hälsa fortsätter givetvis ändå, på ett eller annat sätt utifrån personens förutsättningar och individuella funktionsnivå (sjukdomens svårighetsgrad). Merparten riktar förmodligen ett större fokus mot friskvård (kostmedvetenhet, kropps- och näringsfysiologi, meditation med mera) och alternativa metoder (såsom akupunktur och näringsterapeutisk behandling) för att försöka stärka immunförsvaret, höja energinivån och minska besvär.

Individer som inte är för hårt drabbade har fortfarande ett visst energi- och funktionsutrymme kvar. Att lägga den begränsade orken på att inkorporera, praktisera och utvärdera sådant som anses främja allmän hälsa är troligen mycket vanligt. Sedan barnsben har gemene man lärt sig att motion är bra. Det är inget undantag (utan snarare regel) att träning ingår bland arsenalen av (desperata) försök, så även mörk choklad. Den här typen av råd, som ofta påstås ha botbara effekter, är dessvärre klassiska exempel på okunskap och kanske det enda "stöd" en ME-sjuk får från sin omgivning.

Personer som under decennier har levt med ME har fått lära sig den hårda vägen – vad som stöttar, vad som försämrar – utan riktlinjer eller vägledning från en sjukvård som borde inkludera alla. En jämlik vård tar oacceptabelt lång tid att få. Livsöden kommer och livsöden hinner dö ut, en underfinansierad forskning ger föga hopp. Den utbredda kunskapsbristen gör livet onödigt svårt. I spåren av den, undermålig eller felaktig behandling, bristfälliga underlag och missriktade interventioner. I spåren av den, felaktiga diagnoser eller ingen diagnos alls med en fördröjning över tid (år) som också förhalar och försämrar chansen till lämplig vård, kanske i flera led. I spåren av den, misstro och ringaktning eller en oförmåga att förstå den sjukes svårigheter och begränsningar. I spåren av den, välmenande råd och tips som bygger på grundlösa föreställningar. Det främsta alternativet till scenarion som dessa har varit att resa utomlands till internationella experter med mångårig kunskap om ME, vilka betalas med dyra pengar ur egen ficka. För att kunna möjliggöra det krävs inte bara fysiska utan även ekonomiska förutsättningar, några få förunnat.

En människa som lever i ett konstant tillstånd av sjukdom har ett ökat behov av näringstät kost. Den som är för sjuk för att själv kunna laga mat har förhoppningsvis någon som hjälper till med det (undernäring tär mycket på en kropp som inte är frisk). Även lättupptagliga kosttillskott (mikronutrienter, antioxidanter, fettsyror (omega3) och probiotika) kan vara behövligt som extra stöd och skydd. Ett ökat antioxidantintag från kosten torde rimligen vara till nytta med tanke på utgångsläget, en kraftigt förhöjd oxidativ stress och ett nedreglerat (undermåligt fungerande) antioxidantförsvar. Mörk choklad är en antioxidantkälla bland många andra.

Kardinalsymtomet vid ME, ansträngningsutlöst neuroimmun utmattning (PEM/PENE), ger en låg toleransnivå för motion (och andra fysiskt belastande aktiviteter). Mentalt ansträngande aktiviteter och/eller miljöer kan generera samma effekt. En del tolererar vissa former av motion, andra har ett snävare utrymme som sträcker sig till en eller flera vardagsaktiviteter (ADL), några får försämringsskov av att förflytta sig i hemmet. Vid den svåraste formen av ME kan det räcka med att bli vänd i sängen. Den som kan utöva motion utan att trigga igång PEM/PENE har inte överskridit sina gränser. Förmodligen är den personen väl insatt i pacing med en företrädesvis mildare variant av ME. I annat fall bör man nog se över diagnosen?

Om choklad och motion vore boten för ME skulle det inte finnas några ME-sjuka i världen. Om lösningen vore så enkel då hade jag varit frisk för många herrans år sedan.
Sidor: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10