• Välkommen till MEF-forum — öppet, gratis forum om Myalgisk Encefalomyelit (ME).
 

Sköldkörtel, hypotyreos, tyroxin T4, trijodtyronin T3

Startat av Anncamilla, 2010-01-23, 21:08

Föregående ämne - Nästa ämne

Anncamilla

Är du trött, nedstämd och frusen med en allmän sjukdomskänsla, men frisk som en nötkärna enligt blodproven?
Wellnessguide
http://www.wellnessguide.se/Nyheter/trott-och-deppig-med-en-allman-sjukdomskansla-med-frisk-som-en-notkatna-enligt-blodproven
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Ja, äntligen kommer sköldkörtelproblematiken upp till ytan!

Precis som Mark Starr säger, så är inte det bara att gå på de kovventionella proverna, för att kunna fastställa hypotyroidism.

Levern måste även fungera bra för att omvandla T4 till T3, till exempel!

De flesta av oss med ME, har även för dålig funtion på vårt endokrina system och omvänt om man har ett primärt problem med det endokrina systemet, så leder detta också till trötthet.

Vi måste i Sverige få tillförlitligare tester överhuvudtaget. Det duger inte att folk blir så svaga och handikappade att de inte orkar arbeta!

Svinhormonet Armour är bättre än det kemiska Levaxinet, eftersom det bara är substitut för T4 och då kanske inte levern orkar, eller kan omvandla T4 till T3 hormonet, som kroppen använder sig av och som är det viktigaste, för att det endokrina systemet skall fungera på ett korrekt sätt.

Jag fick möjlighet att få utskrivet Armour av en läkare och skulle velat fortsätta med det, men de konventionella läkarna skriver ut det syntetiska Levaxinet, säkert för att det är ett billigt alternativ!

Svinhormonet Armour, är mycket dyrare, men innehåller alla de andra naturliga substanserna som behövs och är därför ett bättre substitut, för att den egna totala hormonproduktionen är för låg.

Ja, Anncamilla detta är en viktig pusselbit för att förbättra vårt hälso tillstånd!
BRA ARTIKEL OCKSÅ, med länk för djupare kunnskaper.

Anncamilla

Citat från: affa skrivet 2010-01-24, 12:11
Ja, äntligen kommer sköldkörtelproblematiken upp till ytan!

Precis som Mark Starr säger, så är inte det bara att gå på de kovventionella proverna, för att kunna fastställa hypotyroidism.

Levern måste även fungera bra för att omvandla T4 till T3, till exempel!

De flesta av oss med ME, har även för dålig funtion på vårt endokrina system och omvänt om man har ett primärt problem med det endokrina systemet, så leder detta också till trötthet.

Vi måste i Sverige få tillförlitligare tester överhuvudtaget. Det duger inte att folk blir så svaga och handikappade att de inte orkar arbeta!

Svinhormonet Armour är bättre än det kemiska Levaxinet, eftersom det bara är substitut för T4 och då kanske inte levern orkar, eller kan omvandla T4 till T3 hormonet, som kroppen använder sig av och som är det viktigaste, för att det endokrina systemet skall fungera på ett korrekt sätt.

Jag fick möjlighet att få utskrivet Armour av en läkare och skulle velat fortsätta med det, men de konventionella läkarna skriver ut det syntetiska Levaxinet, säkert för att det är ett billigt alternativ!

Svinhormonet Armour, är mycket dyrare, men innehåller alla de andra naturliga substanserna som behövs och är därför ett bättre substitut, för att den egna totala hormonproduktionen är för låg.

Ja, Anncamilla detta är en viktig pusselbit för att förbättra vårt hälso tillstånd!
BRA ARTIKEL OCKSÅ, med länk för djupare kunnskaper.

Hmm jag tänker köra på detta, gå denna vägen
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Ja, det är bra att ta tag i det endokrina systemet.

Går Du på Levaxin redan, så Du är utredd? Be om remiss till en endokrinnolog och hoppas att Du får en som förstår detta som står i Din länk som Du lade ut härunder.

Jag hade turen att få en invärtesspecialist, som hade studerat hur viktigt det var att ha balans i det här systemet.
Trots detta bad jag att få komma till endokrinologen, efter som jag ville försäkra mig om att min läkare hade bra koll.
Det visade sig att endokrinologen, var av den konventionella uppfattningen, så han tyckte att jag inte behövde något hormon alls.

Detta berättade jag för min läkare, som också var invärtesmedicinare och inriktat sig på just sköldkörtelproblematiken. Han menade då att de som sitter på toppen vill inte förändra sitt synsätt!

Det håller jag för troligt, att min läkare var mera att lita på, så jag följde honom!

Varför jag berättar det här för Dig och Er i tråden för att, man bör veta om detta, att det finns olika åsikter inom endokrinologin, som det finns i andra sjukdomstillstånd, såna som vill komma frammåt och såna som vill stagnera!

Så, är Du inte utredd - skriv ut papperen i Din länk och försök få remiss till någon som vill ta till sig något nytt eller själv håller sig uppdaterad - inte lätt, men bara ett råd!

Svinhormonet är dyrare och "uppifrån" rekommenderar man det billigaste - Levaxinet och för att inte vara opportun inom hierarkin som råder inom vårdsektorn.
Second opinion kan man försöka, men de talar med varandra ofta över telefon så att riktlinjerna följs -de "rätta".
Min egen önskan är att få Armour, men har ingen läkar nu som skriver ut det åt mig. Hade jag råd så kunde jag skaffa det, men det är licensmedel, så läkaren måste skriva licens för att man skall få ut det på apoteket!

Följ Din väg och ju flera som trycker på, desto bättre!

Mayordomo

Det har skrivits i Läkartidningen om finnålsbiopsi av sköldkörtel. Det finns olika uppfattningar kring behandling. Bo Wikland tror jag är proponenten kring finnålsbiopsi av sköldkörtel för att hitta autoimmunitet.

Några artiklar jag hittat via läkartidningens arkiv http://ltarkiv.lakartidningen.se/

Sök på finnnålsbiopsi, hopotyreos, sköldkörtel, Bo Wikland. Ett par exempel nedan.

Är lymfocytökning vid finnålspunktion en behandlingsindikation?
JAN CALISSENDORFF, LAMBERT SKOOG
läkartidningen nr 21–22 2006 volym 103
http://ltarkiv.lakartidningen.se/2006/temp/pda31876.pdf

Finnålscytologi som komplement vid tyreoideautredning
Bo Wikland, P O Sandberg
läkartidningen nr 4 2006 volym 103
http://ltarkiv.lakartidningen.se/2006/temp/pda31249.pdf


Anncamilla

Affa jag är utredd och har ätit levaxin i många år men mår inte bättre för det...

Intressant!!!

http://www.wellnessguide.se/Nyheter/kvinnor-nekas-behandlingen-som-gor-dem-friska

http://blogg.expressen.se/skoldpaddor/


Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Anncamilla!

Du mår inte bättre trots Levaxinbehandling och länkarna Du lade ut, har jag läst och känner igen frågeställningarna där!
En del patienter, fortsätter att må dåligt även  med tillskott av Litothyronin T3,
Som Du skrev ovan så är detta visst riktigt högintressant!

Vissa patirenter får inte ens denna tillsats T3, trots att de mår dåligt och som Du läste i kommentaren nedanför artikeln: "Kvinnor nekas behandling...., så var det en kvinna och säkert många fler, med henne som trots tillägg av det syntetiska D3 Litothyronin, inte mår bra!

Det naturliga svinhormonerna Armour innehåller en balans emellan T4, T3, T2 och T1, plus Jod och därför mår dessa med det naturliga svinhormonet bättre och till och med bra om de får detta utskrivet av läkaren.

Dr. Mark Starr menar att läkare nu för tiden bara skriver ut det syntetiska Levaxinet och nöjer sig med detta, trots att proverna inte riktig alltid är bra parametrar på denna invecklade kemi och trots att patienterna klagar över sina symtom!

Dr. Starr kritiserar läkare för detta, att inte förskriva det naturliga hormonet Armour och som jag misstänker, kan ha att göra med att en burk kostar runt 600:-, samt att man hos experitsen, har bestämt hur praktiker skall handa detta, som vanligt!

Jag skulle själv vilja ha Armour, därför att Armour innehåller allt enligt läkare som Mark Starr.

Läkaren måste även söka licens för att kunna skriva ut det, samt stå till svars inför kolleger och översåtar och då offrar de hellre kvinnorna!

Du skall veta att trycket ifrån kåren är hård!! Jag fick mitt Armour utskrivet av en läkare i STLM, som såg helheten, men när han förlorade sin läkarlicens, så kan han nu inte hjälpa till med detta!!  >:(

I någon av länkarna, verkade det att finnas grupper som kämpade för detta, så gå gärna med i en kampgrupp om Du orkar och jag vill gärna höra vad Du kommer fram till och hur det går för Dig och om Du hittar någon läkare som lyssnar på Dig. Mitt råd är att Du även tar med boken:" Hypithyriodism typ 2"

Får Du även möjlighet att berätta dr.Starrs kritik emot ovilligheten ifrån läkarens sida att skriva ut det naturliga hormonet!!

lenasvn

Önskar att jag kunde få en läkare att ta min sköldkörtel på allvar >:(. Alla värden inom normen, samt inga antikroppar, biopsi inte gjord. Låg T3 samt T4, övre normal TSH. Familjen har sköldkörtelproblematik och alla har fått behandling enligt kriterierna som gällde förr om åren :D när symptom spelade större roll, samt positiv respons till Armour. De som har sköldkörtelsjukdom i familjen är alltså äldre, den enda som inte har labratoriebevisad hypo är min mamma men jag är ganska säker på att hon har det. Och så troligtvis jag, då :-\. Hade varit skönt om det var så och att få behandling, varje förbättring är guld värd när man har CFS! ;D
CFS/ ME sedan 2004.

Anncamilla

Citat från: lenasvn skrivet 2010-01-28, 19:42
Önskar att jag kunde få en läkare att ta min sköldkörtel på allvar >:(. Alla värden inom normen, samt inga antikroppar, biopsi inte gjord. Låg T3 samt T4, övre normal TSH. Familjen har sköldkörtelproblematik och alla har fått behandling enligt kriterierna som gällde förr om åren :D när symptom spelade större roll, samt positiv respons till Armour. De som har sköldkörtelsjukdom i familjen är alltså äldre, den enda som inte har labratoriebevisad hypo är min mamma men jag är ganska säker på att hon har det. Och så troligtvis jag, då :-\. Hade varit skönt om det var så och att få behandling, varje förbättring är guld värd när man har CFS! ;D

Jag har fått tips om del läkare i vårt land som tar sig an problemet , vart bot du?
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Ja, lenasvn och Anncamilla, detta är så onödigt och sorgligt, när det finns balanserade hormoner att få, men inte får.
Anncamilla, om Du vet någon läkare, så vill jag börja igen med Armour, för det är en pusselbit i min behandling som är viktig också.
Jag bor i Köping, så vill Du ge mig ett PM, så blev jag glad också!

Anncamilla

Affa
du skrev att du fått Armour utskrivet, hur mådde du då? hjälpte det dig?
Camilla
Fibromyalgi samt ME

lenasvn



Jag har fått tips om del läkare i vårt land som tar sig an problemet , vart bot du?
[/quote]

Jag bor i Göteborg, Jag vet det finns en i Stockholm men har lite svårt att ta mej dit,,,
CFS/ ME sedan 2004.

affa

Det är svårt att säga eftersom jag ju även har ME!

Det är så svårt att skilja på vad som är vad i de olika symterna, men det är alltid bättre att få en balanserad mängd naturliga hormoner än ett syntetiskt som substitut för försämrade hormonproduktioner.
Jag hade önskat att jag kunnat svara, men jag minns att jag hade många kontakter, som hade fått sina symtomer under kontroll, men då var de drabbade av just kanske "bara av hypothyreos" och då märker man skillnaden lättare.

Däremot om man har ME, så måste det hjälpa upp helhetsbilden en hel del, och den andra vinsten är att man inte behöver lida brist på det viktigaste av hormonen T3 om levern inte kan omvandla T4.

Så tryggheten med hälsan ökar självklart.

Anncamilla

Citat från: affa skrivet 2010-01-29, 10:45
Det är svårt att säga eftersom jag ju även har ME!

Det är så svårt att skilja på vad som är vad i de olika symterna, men det är alltid bättre att få en balanserad mängd naturliga hormoner än ett syntetiskt som substitut för försämrade hormonproduktioner.
Jag hade önskat att jag kunnat svara, men jag minns att jag hade många kontakter, som hade fått sina symtomer under kontroll, men då var de drabbade av just kanske "bara av hypothyreos" och då märker man skillnaden lättare.

Däremot om man har ME, så måste det hjälpa upp helhetsbilden en hel del, och den andra vinsten är att man inte behöver lida brist på det viktigaste av hormonen T3 om levern inte kan omvandla T4.

Så tryggheten med hälsan ökar självklart.


Ja då är vi i samma situaion, jag har både fibro och ME....men nu orkar jag inte göra NÅGOT, helt orklös/energilös/oföretagsam, inte sömnig utan bara helt kraftlös, det är jätte svårt att veta vad som är vad, är det psykiskt, är det ME eller fibromyalgi?
Men hade jag nu fått testa på något vettigt som tex denna medicinering som Dr Starr jobbar med så skulle jag ju märka skillnad om jag fick energi
Jag har SÅ dåligt minne, ursäkta ,men vilka symtom är jobbigast för dig med ME, jag tycker orklösheten , den gör snart att jag kastar in handduken
Ja då blir det ju samm för mig
Camilla
Fibromyalgi samt ME

Anncamilla

Citat från: lenasvn skrivet 2010-01-28, 23:46


Jag har fått tips om del läkare i vårt land som tar sig an problemet , vart bot du?

Jag bor i Göteborg, Jag vet det finns en i Stockholm men har lite svårt att ta mej dit,,,
[/quote]

Samma här, bor i kungsbacka, lite jobbigt att ta sig till stockholm .....jag har också hört talas om andra i landet..
I västergötland har jag hört talas om Bo Nilsson och Kajsa-Marie Nordell
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Ja, Annacamilla, det är lika för mig med trötthet, den känslan av utslagning, sömnstörmingar trots tröttheten och den diffusa värken i ögon, huvud , ländrygg nacke och händer, för att säga något.

Men kasta inte in handduken, Vi är ju snart på rätt spår och Du har ju nämnt en pusselbit, som är nog så viktig, att försöka får ett bättre sorts sköldkörtelhormon och som jag själv skulle önska mig som en pusselbit. Jag var nöjd när jag gick på Armour och kände mig på något sätt mycket stadigare i hälsan, men det räckte inte till med bara den hjälpen, eftersom man inte kommer åt vad som sätter ner vårt endokrina system inte kommer på sin lösning. Klar är det en dellösning och en symtominsats verkligen.

Titta i den avdelning Övrigt och tråden, Kroniska infektioner, som jag idag satte in ang. en artikel i Aftonbladet, som kan vara en pusselbit till. Den handlar om immunbrist, som vi med ME verkar ju dra på oss också vad gäller NK-cellerna som gör oss sjuka genom att vi också lätt drabbas av olika infektioner, som det här sista spåret, XRMV, viruset med flera infektioner.

Anncamilla

Citat från: affa skrivet 2010-01-30, 15:52
Ja, Annacamilla, det är lika för mig med trötthet, den känslan av utslagning, sömnstörmingar trots tröttheten och den diffusa värken i ögon, huvud , ländrygg nacke och händer, för att säga något.

Men kasta inte in handduken, Vi är ju snart på rätt spår och Du har ju nämnt en pusselbit, som är nog så viktig, att försöka får ett bättre sorts sköldkörtelhormon och som jag själv skulle önska mig som en pusselbit. Jag var nöjd när jag gick på Armour och kände mig på något sätt mycket stadigare i hälsan, men det räckte inte till med bara den hjälpen, eftersom man inte kommer åt vad som sätter ner vårt endokrina system inte kommer på sin lösning. Klar är det en dellösning och en symtominsats verkligen.

Titta i den avdelning Övrigt och tråden, Kroniska infektioner, som jag idag satte in ang. en artikel i Aftonbladet, som kan vara en pusselbit till. Den handlar om immunbrist, som vi med ME verkar ju dra på oss också vad gäller NK-cellerna som gör oss sjuka genom att vi också lätt drabbas av olika infektioner, som det här sista spåret, XRMV, viruset med flera infektioner.


jag har inte som du beskriver värken i ögon, huvud , ländrygg nacke och händer etc bara ORKLÖSHET/ENERGILÖSHET! Det går ju inte att leva så.
Jag såg också artikeln in viruset de börjat att forska på, om du menar denna http://norran.se/nyheter/inrikes/article347996.ece
Tyvärr dog den viktigaste resursen i lördags i en bilolycka =(
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Ja, Annacamilla jag menade detta XRMV plus andra infektioner, som vi under livet dragit på oss och som är individuell, för varje människa förmodligen, men den belastning vi bär på genom dessa infektioner tröttar ut våra system och organ, inte minst det endokrina systemet ifrån hypofysen och ner igenom kroppens körtlar, som drabbas av dålig produktion av bland annat tyroxiner och corticoler genom binjuresvikt.
Tröttheten som vi bär på är förståss ett resultat av infektionsbelastningen.

Vi får komma ihåg att titta på TV4 den 4:de februari, programmet efter tio, när Malou, kommer att intervjua Pernilla Zaetreus, som även hon lider av ME/CFS och då får vi även höra prof. Gottfries syn på infektionsteorierna.
Han själv drabbades som ung av en influensa som han aldrig läkte ut helt, utan har tagit hjälp av ett vaccin som han ger sig var tredje vecka, för att friska upp immunförsvaret!

Men vem har dött i en bilolycka?



Anncamilla

Citat från: affa skrivet 2010-02-02, 21:25
Ja, Annacamilla jag menade detta XRMV plus andra infektioner, som vi under livet dragit på oss och som är individuell, för varje människa förmodligen, men den belastning vi bär på genom dessa infektioner tröttar ut våra system och organ, inte minst det endokrina systemet ifrån hypofysen och ner igenom kroppens körtlar, som drabbas av dålig produktion av bland annat tyroxiner och corticoler genom binjuresvikt.
Tröttheten som vi bär på är förståss ett resultat av infektionsbelastningen.

Vi får komma ihåg att titta på TV4 den 4:de februari, programmet efter tio, när Malou, kommer att intervjua Pernilla Zaetreus, som även hon lider av ME/CFS och då får vi även höra prof. Gottfries syn på infektionsteorierna.
Han själv drabbades som ung av en influensa som han aldrig läkte ut helt, utan har tagit hjälp av ett vaccin som han ger sig var tredje vecka, för att friska upp immunförsvaret!

Men vem har dött i en bilolycka?








Nej jag glömde titta på programmet, hoppas att det kommer i
repris!!!
Den viktigaste resursen i detta forskningsprojekt avle i en bilolycka nyss
http://norran.se/nyheter/inrikes/article347996.ece
Camilla
Fibromyalgi samt ME