• Välkommen till MEF-forum — öppet, gratis forum om Myalgisk Encefalomyelit (ME).
 

B12 och folat

Startat av DodeN, 2009-02-26, 22:11

Föregående ämne - Nästa ämne

Anncamilla

Citat från: Lore skrivet 2009-11-20, 22:50
Är det hos Gottfries du går? Jag fick utskrivet Behepan injektioner och Folacin därifrån, provade det under ca 2 månader, tyckte inte att jag fick någon effekt. Dr sa då att jag skulle avsluta den behandlingen. Men eftersom jag har förstått att de flesta får bättre effekt av Mekobalamin så ville jag prova det istället. Nu tar jag Mekobalamin varannan dag och en tablett Folacin 5mg varje dag. Jag ser positiv effekt främst på "sjukdoms känslan" den där känslan av att jag är sjuk i typ influensa med ömmande lymfkörtlar och så, men även den mentala dimman lättar något tycker jag.

Det jag vill säga med detta är att det kan vara värt att prova Mekobalamin injektioner även om du inte har haft effekt av Behepan ...


Ja det är på Gottfriesmottgningen jag har varit, hos dr Olof Zachrisson! Vad är Mekobalamin för något?
Jag är ute efter NÅGOT för orklösheten, blir tokig på den snart!! Orkar INTE leva så här orklös!!!
//Camilla
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

Hej Camilla!

Jag har slutat att ta Mecoblamin eftersom jag behandlas på Marshall Protokollet.

Därför har jag över Mecobalaminampuller 2 askar och kanyler med behållare, som jag inte hinner använda, då datumet går ut i höst!

Dessutom är det skönt att bli av med detta, då jag flyttar i vår eller i sommar! Fortsätter jag att förbättras som hittils, så kanske jag inte behöver börja med sprutorna igen, hoppas jag!

Ampullerna har bevarats kallt hela tiden! Frakten kostar ca 60:-

Anncamilla

Hej
Jas du har fått Mecoblamin? Blev du bättre? På vilket sätt?

Tack men jag vet inte om jag vågar ta det utan att fått rekommendation från läkare?

//Camilla
Camilla
Fibromyalgi samt ME

affa

#23
Ja , jag har tagit B12 och folsyra i 12 år.

i början kunde jag känna mig piggare, men jag vet ju inte hur jag skulle ha varit utan B12 och Folsyra heller.
Har nu det senaste året sakta minskat ner på injktionerna för att inte skocka kroppen, men nu känner jag mig inte särskilt annorlunda trots att jag slutat sedan i somrast ungefär.

Jag vet om att det kan bli problem att avsluta en sådan behandling, men eftersom jag känner mig trygg med Marshall Protokollets behandling och förbättrats hitills, så hoppas jag att klara mig utan sprutorna, för det var jobbigt i längden.

Nej, jag trodde att Du hade fått rekommenderat av Din läkare Mecobalamin. Denna typ av B12 blev jag rekommenderad, eftersom den tar sig lättare igenom blodhjärnbarriären än den vanliga typen, vad den nu heter.
Ja, i vilket fall, så finns dessa ampuller med nålar och allt, så om någon annan vill få dessa, så kan jag skicka dem mot porto, så jag blir av med dem.

Anncamilla

Citat från: affa skrivet 2010-01-20, 22:03
Ja , jag har tagit B12 och folsyra i 12 år.

i början kunde jag känna mig piggare, men jag vet ju inte hur jag skulle ha varit utan B12 och Folsyra heller.
Har nu det senaste året sakta minskat ner på injktionerna för att inte skocka kroppen, men nu känner jag mig inte särskilt annorlunda trots att jag slutat sedan i somrast ungefär.

Jag vet om att det kan bli problem att avsluta en sådan behandling, men eftersom jag känner mig trygg med Marshall Protokollets behandling och förbättrats hitills, så hoppas jag att klara mig utan sprutorna, för det var jobbigt i längden.

Nej, jag trodde att Du hade fått rekommenderat av Din läkare Mecobalamin. Denna typ av B12 blev jag rekommenderad, eftersom den tar sig lättare igenom blodhjärnbarriären än den vanliga typen, vad den nu heter.
Ja, i vilket fall, så finns dessa ampuller med nålar och allt, så om någon annan vill få dessa, så kan jag skicka dem mot porto, så jag blir av med dem.

Jag har inte blivit rekommenderad Mecobalamin, jag fick först folsyra och b12 i tablettform , det gjorde ingen skillnad, sedan fick jag testa b12 i injektioner men det gjorde ingen skillnad heller :-(

//Camilla
Camilla
Fibromyalgi samt ME

Lore

Jag blev också rekommenderad b12 injektioner av gottriesmottagningen men då i form av Behepan. Jag tycker att det är lite konstigt att de fortsätter att rekommendera Behepan när de flesta me/cfs patienter säger att b12 i form av Mekobalamin ger bättre effekt. Mekobalamin är alltså en annan beredningsform av b12 som kan ges i injektionsform. Kräv av Gottries att få prova denna istället tycker jag :)

Jag tar sedan ca 5 månader b12 injektioner i form av Mekobalamin ca varannan dag. Jag tycker att det har effekt på "sjukdomskänslan" dvs den känsla jag har av att ha typ influensa i kroppen som många med me/cfs känner igen. Med halsont , ömma lymfkörtlar, febrighet osv ...

Eventuellt har det haft viss effekt på min ork också , men det är mycket svårt att avgöra då det har gått lång tid och kan vara en "naturlig förbättring" och/eller en effekt av annan behandling jag får.

Jag tycker absolut inte att du ska ta några injektioner utan en ordination av läkare.
Me/cfs sedan 2006

Anncamilla

Citat från: Lore skrivet 2010-01-31, 13:33
Jag blev också rekommenderad b12 injektioner av gottriesmottagningen men då i form av Behepan. Jag tycker att det är lite konstigt att de fortsätter att rekommendera Behepan när de flesta me/cfs patienter säger att b12 i form av Mekobalamin ger bättre effekt. Mekobalamin är alltså en annan beredningsform av b12 som kan ges i injektionsform. Kräv av Gottries att få prova denna istället tycker jag :)

Jag tar sedan ca 5 månader b12 injektioner i form av Mekobalamin ca varannan dag. Jag tycker att det har effekt på "sjukdomskänslan" dvs den känsla jag har av att ha typ influensa i kroppen som många med me/cfs känner igen. Med halsont , ömma lymfkörtlar, febrighet osv ...

Eventuellt har det haft viss effekt på min ork också , men det är mycket svårt att avgöra då det har gått lång tid och kan vara en "naturlig förbättring" och/eller en effekt av annan behandling jag får.

Jag tycker absolut inte att du ska ta några injektioner utan en ordination av läkare.


ja mycket märkligt att de håller på med behepan då och när jag ringer och säger att det inte ger effekt och undrar om det finns något annat så får jag till svar NEJ
Jag har inte några direkt sjukdomssymtom nu mer ÄN orklöshet/energilöshet
tar du injektionerna själv?
Camilla
Fibromyalgi samt ME

Lore

Ja jag tar b12 injektioner själv ca varannan dag. Jag är visserligen sjuksköterska , men eftersom man kan ge detta läkemedel båda subcutant (dvs under överstahudlagret) eller intramuskulärt (dvs i muskeln) så ska det inte vara något problem att ge sig injektioner själv även om man inte är sjukvårdsutbildad. Dvs en sjuksköterksa får visa dig hur du ska göra någon/några gånger, sedan kan du sticka dig själv när hon/han tittar på, så att du kan känna dig trygg. Jag ger mig injektionen i överlårets utsida. Man kan också sticka i magen (men det tycker jag är lite läskigt på mig själv) . Eller i skinkan (vilket är i stort sett omöjligt om du ska göra det själv *skratt*) Även i överarmens utsida kan man ge injektion. En bra sjuksköterska hittar du föhoppningsvis på din vårdcentral/hälsovals enhet...
Och om gottfries vägrar skriva ut mekobalamin kanske det går att hitta en välvillig allmänläkare ... men de växer inte på träd tyvärr.
Me/cfs sedan 2006

Anncamilla

Citat från: Lore skrivet 2010-02-03, 19:51
Ja jag tar b12 injektioner själv ca varannan dag. Jag är visserligen sjuksköterska , men eftersom man kan ge detta läkemedel båda subcutant (dvs under överstahudlagret) eller intramuskulärt (dvs i muskeln) så ska det inte vara något problem att ge sig injektioner själv även om man inte är sjukvårdsutbildad. Dvs en sjuksköterksa får visa dig hur du ska göra någon/några gånger, sedan kan du sticka dig själv när hon/han tittar på, så att du kan känna dig trygg. Jag ger mig injektionen i överlårets utsida. Man kan också sticka i magen (men det tycker jag är lite läskigt på mig själv) . Eller i skinkan (vilket är i stort sett omöjligt om du ska göra det själv *skratt*) Även i överarmens utsida kan man ge injektion. En bra sjuksköterska hittar du föhoppningsvis på din vårdcentral/hälsovals enhet...
Och om gottfries vägrar skriva ut mekobalamin kanske det går att hitta en välvillig allmänläkare ... men de växer inte på träd tyvärr.



Okey du tar dem själv, tyckte det var så bökigt att gå bort till vårdcentralen tre dagar i veckan och släpa med barnen också ....
Hmm får fundera på detta med mekobalamin, nu ska jag till en äkare först som ska titta ordentligt på min ämnesomsättning
Camilla
Fibromyalgi samt ME

nelly

Hej

Jag har i dag fått recept utskrivet för att prova med B12 injektioner 1 ggr/v i 10 veckor.
Någon som provat som vet hur snabbt det ger resultat, OM det ger resultat?

eweline-rose


hej

Jag får b12 injektioner tillsammans med behepan tabl.+folacin
Fick injektioner varannan dag i 2 veckor först och nu en gång i månaden..har fått elva injektioner n
Totalt..
Tycker jag blivit lite piggare i huvudet..orkar se lite mera på tv

Eweline-rose
..

ninni

Jag märkte skillnad redan efter 2 omgångar.
Första månaden tog jag 3gånger i veckan. Sen var planen 1gång/vecka men då fick jag tydliga dippar mellan sprutorna så nuförtiden tar jag var 4:dag. Då hålls det på en jämn nivå för mig.

Jag använder en sida som heter www.healtwatch.se
Det är en EU finansierad sida, man skapar ett anonymt konto.
Jag loggar in 1gång/dag och svarar på frågor om sömn, koncentration, energi, hur jag mår, Tror det är 10frågor.
Sen ser man ett diagram över hur man svarat.
När jag tittade där blev det väldigt tydligt hur mycket sprutorna hjälpte och hur länge, så när jag prövat att ta 1gång/vecka i 4veckor tog jag med mitt diagram över energi och koncentration där det syntes att dag 4 började jag rasa och dag 5 blev det tvärt neråt, djupare och djupare för varje gång.

Nu har jag mera av ett rakt sträck på en högre nivå  :)

Läkaren tyckte att det var ett väldigt bra sätt att följa upp på.

Har använt denna sida tidigare vid andra medicinexpriment eftersom jag har svårt att minnas småförändringar i  hur jag mått när man träffar läkaren nästa gång.
Insjuknade efter allvarlig maginfluensa 2008
ME diagnos via Gottfries 2009

K-Boy

It all started with a flu back in 1993...

Diagnos: G93.3

affa

Hej Ninni Intressant att kunna bevaka sin hälsa, vilket jag skulle ha behov av nu när jag går på MP-behandling, men i och för sig så använder jag dagbok, som jag sedan renskriver inför besöket i Oslo.

Kommer dock inte in på länken, men det kanske bara är tillfälligt!

Linsan

Jag vill också tacka för tipset om http://www.healthwatch.se/. Ninni du hadde glömt ett h i länken det är därför det inte funkar!

Ska pröva det som ett alternativ till min vanliga hälsodagbok.

ninni

Sorry, så går det när man försöker skriva länkar istället för att använda copy+paste  :-[

Så bra om det är någon mer som har nytta av den, just nu för jag notering vid varje dag gällande hur jag jobbat eftersom jag med hjälp av min arbetsgivare försöker lista ut hur vi ska schemalägga min deltid för att jag ska orka på bästa sätt.  :)
Insjuknade efter allvarlig maginfluensa 2008
ME diagnos via Gottfries 2009

joizmeds

puttar upp tråden...

vist är ni flera som har gått/går på injektioner lääänge?

jag fick b12injektioner (behepan) och fick positiv effekt av det!!! och dte var så underbart härligt att få lite me rork så jag orkade dusha o laga/äta mat.

MEN efter en månad när de var slut och jag fårgade läkaren om han inte skulle skriva ut mer sa han att man inte kan ta injektioner längre period än så (tog 3ggr/vecka) och gick då över till tabletter, iof hög dos (rekommenderad är 1/dag jag tar 4/dag första månaden)
tar ihop med folsyra.
MEN samma vecka jag slutade med sprutorna blev jag sämre, och jag blir sämre och sämre för varje dag...

men ni andra som fått positiv effekt, ni har väl fått fortsätta?

Mayordomo

#37
Läkaren tror förmodligen att han ger en behandling emot megaloblastisk anemi. Då stämmer det han säger. Men vid ME är det inte en megaloblastisk anemi som man använder B12 för. Exakt vad B12 ger för effekt vid ME är inte helt utrett, men det finns olika vetenskapliga fynd som gör att man kan tänka sig att det fungerar emot t.ex. oxidativ stress, deformerade erytrocyter (troligen av oxidativ stress), blockerad folsyre/metyleringscykel, förhöjda halter homocystein i cerebrospinalvätskan, ökade halter av kväveoxid (som är kärlvidgande). Kanske B12 har någon form av immunomodulerande effekt.

Hos de ME-drabbade som B12 ger en positiv effekt är behandlingen livslång. Injektionsintervall brukar ligga på 2-4 dagar. Det blir kraftig symtomökning ifall man upphör med injektionerna.

För mer information: http://me-cfs.se/b12.htm

joizmeds

tack kasper! ska visa detta för läkaren och se om jag kan få fortsätta för jag mådde bättre och har bara fallit pladask sen jag slutade :(.