• Välkommen till MEF-forum — öppet, gratis forum om Myalgisk Encefalomyelit (ME).
 

Ta mig på allvar!

Startat av Katsy, 2012-09-17, 12:28

Föregående ämne - Nästa ämne

Katsy

Hejsan.
Jag skulle behöva lite stöd och höra hur ni gjorde när ni togs på allvar och blev diagnostiserad.

Jag hade influensan i feb iår, efter det var jag väldigt orkeslös och energilös. Sökte hjälp och de tog prover och sen var det inget mer med det. Men fortfarande lika energilös. Började känna att jag inte orkar mer än att vila på kvällar efter jobbet och helger. Det blev mer och mer såna saker, orkar inte va social när man samtidigt ska orka jobba. 


Jag har sökt läkare flera gånger, de tar lite prover o viftar bort mig sen. "Vi kan inte göra mer."
Något jag tänkt på senaste är att det blir så mycket värre när jag varit fysiskt aktiv, och det måste betyda nåt.
Det här är vad jag har problem med de dagar jag är 'sämre':
- Mår "dåligt" från morgonen.
- Känner  mig inte ett dugg utvilad efter natten. Orkeslös hela dan.
- Lätt feber, förkylningskänslor, ont i halsen.
- Orkar inte jobba eller inte heller med vardagen = många sjukdagar.
- Ont i huvudet.
- Ont i ärmhålorna ibland.
- Ont i kroppen
- torr mun
- fryser mer
- hjärtklappning
- svårt att sova på dan trots orkeslöshet.
- Svårt att ta in saker mentalt.
- Dåligt humör
- Högre tinnitus
- Ljud o ljuskänslig o ont i öronen (brukar ha det när jag är förkyld).

- Har IBS och astma sen många år.
- Medicinerar för b12-brist och låg ämnesomsättning.


Ringde sjukvårdsrådgivningen som sa att de måste ta mig på allvar när det debuterade i feb. Och sa även att det lät som en psykisk sjukdom. Vad less jag blir på att sjukvården säger så, men söka igen det får jag nog göra. Jag har redan bevisat för vården att jag är psykiskt väldigt stabil när jag utreddes för ibs.
Sökte på nätet efter 'orkeslöshet/energilös efter fysisk aktivitet' och hittade information om ME.

Så mina frågor: Hur går jag vidare? Kan jag ha ME? Hur ska jag få vården att ta mig på allvar? Hur gjorde ni?
Det finns andra anledningar än psykiska varför man inte har energi nog att träffa folk efter jobbet o helger. Så tänker jag.

Mayordomo

#1
Den vanliga sjukvården har tyvärr väldigt dålig kunskap om ME. Det finns en klinik i Göteborg Mölndal som heter Gottfries Clinic, i Motala Gotahälsan.

Länkar tilll klinikerna hittar du här: http://me-foreningen.se/lankar.htm

För diagnos rekommenderas kanadakriterierna:
http://me-foreningen.se/sjukdomen-kanada.htm
http://info.me-cfs.se/Filer/Kanada_kriterier.pdf

pricka av dina symtom i listan och ge till läkaren

En massa sjukdomar kan ge symtom som liknar vid ME och dessa är VIKTIGA att utesluta. Låt inte sjukvården komma undan med en slarvigt gjord utredning. Bland annat kan infektioner såsom t.ex. Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma och Borrelia ge liknande symtom.

Diagnoser att utesluta
http://info.me-cfs.se/sjukdomen/differentialdiagnoser.html

Katsy

Tack för svar. Nu fick jag en del att läsa, tack!
Har fått veta att jag har lite konstigheter med öronen, och det kan också vara en stor anledning till symtomen, så det får jag kolla först. Jättetack för hjälp!